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溶出仪是实验室中很常见的仪器，它是用来检测药物溶出度的，所谓药物溶出度，指的就是固体制剂在某一溶剂中溶出的速度以及程度。在进行这项实验时，所采用的参考标准应该要按照已有标准中收载检测方法来进行。
药物溶出仪主机采用双立柱升降传动机械结构，电路部分采用特有的电路设计，钟控模块使用程序预置芯片，可以实现实验过程中多段位单位时间和于是单位时间的设置和提醒，由于它操作简单，检测，性能出色，因此深受很多客户欢迎。
在实际的使用过程中，人们发现使用已有药典规定的方法进行质量控制有时候并不能很好的反映出药物制剂的关键质量属性。
目前很多国家的药典规定采用pH6.8介质来作为质量标准中溶出度检测的介质，但是有些药剂在实际的试验过程中，使用pH4.5的介质反而更能够反应出产品的质量差异。
在溶出仪出厂、安装时（或每隔6个月），都需进行机械验证。在验证通过后的使用过程中，我们安装搅拌桨（篮）的位置与验证时的安装位置不相同，就会影响搅拌桨（篮）与溶出杯的同轴度，进而影响溶出杯内溶出介质的流动状态，使样品的溶出数据发生变化。
另外，有些厂家的溶出仪的搅拌桨（篮）是需要调节安装高度的，但常常我们为方便下次使用，在清洗设备时不拆除搅拌桨（篮），总认为已调好搅拌桨（篮）高度，不需再调节。但是，在使用过程中因搅拌桨（篮）的晃动，会使固定好的搅拌桨（篮）松动。长时间使用后搅拌桨（篮）的高度可能已降低，终，使得样品的溶出度发生变化或组内溶出的平行性变差。 应用转篮法进行试验时，应注意转篮的洁净程度，观察转篮空隙是否发生堵塞，如堵塞，用超声处理或在稀中煮沸、再经水中煮沸的办法进行清理，否则将影响溶出度数据的准确性。同时，还应注意转篮的形状是否完整，如发生扭曲变形，应及时更换新的转篮
仪器外观和结构：重点检查仪器的外观和结构是否完好，仪器不能出现明显的损坏或变形。确保所有部件和附件齐全，并且所有的固件应该不存在松动危险。注意检查溶出槽、取样器、搅拌器和温控系统等关键部件是否正常。电源和电气连接：检查仪器的电源连接是否正确并稳定。确保电源线没有磨损或暴露，将其插入到电源插座，注意电流和电压是否稳定，检查仪器的电气线路和控制面板，像开关、按钮和显示屏都应该正常。
