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大肠实验步骤(—)培养基1、普通乳糖蛋白胨培养液亚硫酸钠培养基（供平板分离用）蛋白胨 10g， 乳糖 10g，K2HPO4 3.5g，琼脂 15～20g，蒸馏水1000mL，无水亚硫酸钠 5g，5％的碱性品红乙醇溶液 20mL，pH 7.2~7.4。4、培养基（EMB培养基）（供发酵法平板分离用，3和4可任选一种）蛋白胨10g，乳糖10g，K2HPO4 2.0g，琼脂20g，蒸馏水1000mL，2％伊红（曙红）水溶液 20mL，5％美蓝（亚甲蓝）水溶液13mL，pH 7.2~7.4。(二)灭菌移液管、灭菌稀释水、试管、杜汉氏小管、革兰氏染色液、灭菌培养皿。(一)水样的采集供细菌学检验的水样，必须按一般无菌操作的基本要求采集，并保证再运送、贮存过程中不受污染。水样从采集到检验不应超过4h ，在0～4℃下保存不应超过24h ，如不能在4h 内分析，应在检验报告上注明保存时间和条件。1、自来水取样：应在水打开放水5min ，再用无菌容器接取水样，待分析。如水样内含有余氯，则采样瓶灭菌后按每500mL水样加3％Na2S2O3.5H2O溶液1mL。2、江、河、湖、池自然水体取样：可用采样器，采样瓶应先灭菌。采样后，瓶内应留有空隙。如果与其他化验项目联合取样，细菌学分析水样应采在其他样品之前。
荧光技术：IFA荧光技术是将已知的抗原或者标记上不影响其活性的荧光素，制成荧光，再用这种荧光或抗原作为探针来检测组织或细胞内的相应抗原或。实际应用上，荧光技术可分为直接法和间接法。直接法是将标记的特异性荧光，直接加在抗原标本上，经过一定的温度和时间的染色，洗去多余荧光，室温下干燥后封片，然后在荧光显微镜下观察结果。
能使细菌紧密黏着在泌和肠道的细胞上，避免因排尿时尿液的冲刷和肠道的蠕动作用而被排除。大肠黏附素的特点是具有高特异性。包括：定植因子抗原。是肠产毒性大肠在生长繁殖过程中释放的外，分为耐 热和不耐热两种。一、大便常规化验加大便潜血化验，如果化验结果提示有细菌，那么就需要完善大便培养加药敏试验，进一步明确细菌的类型和敏感类型，从而可以作为大肠的一种监测方法。
??二、或者直肠物化验，也可以作为大肠这种细菌的一种监测手段。
??三、大肠还可以在其他部位出现，比如口腔、胃部、呼吸道等，如果在口腔，进行口腔物化验可以化验出大肠，如果在胃部，进行胃镜检查后病例组织活检可能检出大肠。如果是呼吸道，进行痰培养加药敏试验，可以化验出大肠。
??总之大肠的检测通常都是标本化验发现的。
