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更有甚者将其淘汰型号的产品和不满足YY O569—2005《生物安全柜》要求的产品在中国销售。后期有效监管力度的缺失,加上国外制造商自身对后续服务也缺乏重视,存在严重的安全隐患。
国内制造商在型式检验中精心准备,随后,为了招标、市场竞争等因素,压低生产成本,随意改变产品关键部件(如风机和过滤器),导致产品失去或降低安全屏障性能;由于周期检验需要技术投入,利润也低,制造商积极性不高,而且多数国内企业不具备现场检验能力,无法满足客户的需求。这些都严重影响了生物安全柜在国内的生产质量,也破坏了生物安全柜销售的大环境。
消费者在购买的时候除了听销售商介绍之后,带着有限的信息点去查找去比较。这是很正常的一件事情。那么作为一个消费者如何购买到比较高的产品呢,下面给大家梳理下思路: 一、看检测证书: 目前网上很多企业都打着“防火柜通过美国UL检测、日本JIS检测”等检测标准,这时候,如果可以,我们可以索要检测证书附件并在证书上面有的查询证书网址来进行鉴定。都说防火柜防火两小时、一小时,在我们肉眼无法看到的情况下,我们只有相信证书,并且是原件。在安全要求上都规定:1级或A通风柜经层过滤器过滤后排出的气体浓度不得大于职业接触限值的50%,经第二层过滤器过滤后排出的气体浓度不得大于职业接触限值的1%。2级或B级通风柜经过滤器过滤后排出的气体浓度不得大于职业接触限值的1%,当气体浓度达到职业接触限值的50%,应更换过滤器。储存型通风柜经过滤器过滤后排出的气体浓度不得大于职业接触限值的1%,当气体浓度达到职业接触限值的50%,应更换过滤器。
操作型通风柜的操作孔截面风速应保持于0.4m/s-0.6m/s,并应配置截面风速实时监测装置。操作型通风柜在采样点示踪气体SF6的控制浓度不大于0.5mL/m3。
(1)Ⅱ级A型生物安全柜
Ⅱ级A型生物安全柜有1个内置风机将实验室空气以0.38 m/s的速率吸入安全柜,通过HEPA滤器后向下,在距工作台表面6.18 cm处分开,一半通过前面的排风格栅,另一半通过后面的排风格栅。所有实验中产生的气溶胶或液滴均被向下气流带走。气流经排出通道到达安全柜顶部的2个HEPA滤器之间,此时,约70%的气体经供风HEPA过滤器重新返回柜内操作区域被再利用,其余30%的气体经排风过滤器后被排到实验室再反复利用,或通过建筑物的排风系统排到外界。