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2023-10-14 16:10  浏览:31
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膀胱结shi动物模型

(1)方法 体重55~60g的幼龄大鼠,单笼饲养。将动物固定,显露尾部,将尾尘剪去约5mm,从尾根部向尾端部,血即从断端流出。标准大鼠饲料中加入5%的苯二甲酸(terephthalic acid, TPA),用此实验饲料喂养大鼠,连续14d,大鼠自由饮水。造模第十四日时,动物用戊ba比妥钠ma醉后手术取出膀胱,将其置放于10%甲醛溶液固定,作常规组织切片,HE染色及 Von Kossa氏钙显示法染色,光镜下观察。

(2)特点 用含5%TPA饲料喂养14d后,模型大鼠膀胱腔内均含有大小不等、数量不一的钙化小体,钙化小体周围被一层厚薄不一均质状的物质所包裹,小体内的黑色钙盐呈分布不均的颗粒状,有的可聚集成团块状。匹罗卡品致大鼠癫xian模型近年来一直被认为是研究颞叶dian痫的理想模型。本模型制作方法简便,造模时间短,模型成功率,重复性好。

大鼠癫xian模型

利用yao物制备癫xian模型(yao物建模)

zhu射yao物,通过破坏脑部神经递质释放的平衡,阻断兴奋性氨基酸的循环通路,诱发dian痫发生。

1注she合成红藻氨酸制备大鼠dian痫模型红藻氨酸(kainic acidKA)是海藻的提取物,可作用于脊椎动物zhong枢神经系统的谷氨酸

受体,可直接兴奋神经元,又可增强钠离子的通透性而使神经细胞去极化,诱dian痈发生。对于PAN导致shen脏损害的机制目前尚不十分清楚,然而,人们通过细胞培养和动物实验对其发生h发展机制进行不断的深人研究,也取得了可喜的成果。KA的人工合成品即合成红藻氨酸( synthetical kainic acid,SKA) 腹腔注she。发作阶段性明显,行为学表现规律、稳定,si亡率低,适宜大规模建模。

2.注she氯化锂_.匹罗卡品致大鼠癫xian模型近年来一直被认为是研究颞叶dian痫的理想模型。

3.穿刺注she海人酸杏仁核点燃大鼠癫xian模型

4.急性氯化铁dian痫模型

5.青mei素点燃模型

6.戍四唑点燃模型

类似人类失神癫xian特征,

7.戊si氮(PIZ)诱导的急、慢性癫xian

8.杏仁核点刺激点燃模型电极植入, 给予连续电剌激。

9.经眼电刺激大鼠癫xian模型

piao呤霉1素氨基核苷模型

piao呤霉1素氨基核苷( puromycin aminonuclcoside , PAN)大鼠模型是研究微小病变shen病( minimal change nephrotic syndrome,MCNS)和局灶节段性shen小球硬化( focal segmental glomenuloscle-rosis ,FSGS)病理损害的理想实验动物模型,该模型主要的临床特征为大量蛋bai尿。过程中一旦出现与人类疾病不同的情况,必须分析其分岐范围和程度,找到相平行的共同点,正确评估哪些是有价值的。对于PAN导致shen脏损害的机制目前尚不十分清楚,然而,人们通过细胞培养和动物实验对其发生h发展机制进行不断的深人研究,也取得了可喜的成果。

心率shi常模型

房室传导阻滞和房室交接区传导常性心律shi常多选用狗、猫,在ma醉开胸暴露心脏的情况下,于距犬心尖部1.5~ 2cm处的左室心肌内注入热生理盐水(80~90C)或95%酒精、25%硫酸10~ 15ml (猫和兔注入4~ 7ml),引起心肌大片的局部坏死性。大鼠的胰管与胆管汇集于一个总管,在其入肠处插管固定,并在近肝门处结扎和另行插管,可分别收集到胰液和胆汁。也可在狗的房室交接部( 即在左心房下部、心房、下腔静脉和前房室沟三者交汇点的前上方约0. 5cm处),用注she针头垂直刺入房间隔下部房室结区,缓缓注入95%或无水酒精2~ 5ml,造成核处组织坏死。还可采用豚鼠,自左心耳向左房内注she腺苷5 Hg, ,注后1秒钟左右,即出现典型的II度或II度以上的传导阻滞,较严重时,房室完全停搏,停搏时间与剂里呈平行关系,心率和心律仅在数秒或十几秒即可恢复。此模型重复性好,但传导阻滞持续时间短,不易用其进行观察,如果注she腺苷剂里大,则传导阻滞不易复原。除豚鼠外,腺苷对其他动物一般不引起传导阻滞。

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